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HHT is an autosomal dominant disordercharacterized by vascular dysplasia.
HHT是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病.
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According to genetic analysis, this disease is caused by autosomal dominant inheritance.
经过遗传分析, 认为该畸形属常染色体显性遗传.
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The genetic analysis showed that this disease was caused by autosomal dominant inheritance.
遗传分析表明,该疾病属常染色体显性遗传.
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Neurofibromatosis is one of autosomal-dominant neurogenetic diseases with relatively low incidence.
神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.
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Familial Adenomatous Polyposis Syndrome ( FAP ) is an autosomal dominant hereditary condition.
家族性结直肠瘜肉综合症 ( FAP ) 是一种显性的常染色体遗传病.
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Conclusion: EXT is an autosomal dominant disorder and the penetrance is 97 % in this report.
结论: 证实EXT为常染色体显性遗传病,本组外显率为97%.
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遗传性( 非 瘜 肉 ) 结直肠癌是一种显性的常染色体遗传病.
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This disease for autosomal dominant inheritance, and its development and sun-related.
本病为常染色体显性遗传, 其发展与日晒有关.
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The inheritance pattern of EDMD includes X-linked recessive, autosomal dominant and recessive modes.
其遗传方式为X - 连锁隐性 、 染色体显性和隐性遗传.
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Two main modes of inheritance exist: X-linked and autosomal dominant.
本病存在两种主要的遗传方式: X - 连锁型和常染色体显性型.
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As with familial adenomatous polyposis, the inheritance pattern is autosomal dominant.
家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传.
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多发骨软骨瘤可能是自发,也可能是常染色体显性遗传疾病—遗传性多发性外生骨疣病的表现.
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据系谱分析, 该疾病符合常染色体显性遗传方式.
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目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞 病家 系的致病基因.
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